De autosomaal dominante dominante niermultiplex vertoont aanvankelijk geen klinische symptomen. Het ziektebeeld is verborgen, de eerste symptomen zijn pijnlijke aandoeningen van de lumbale regio, die ontstaan als gevolg van een aanzienlijke druk van de cyste en de nieren zelf.
Dit klinische symptoom van autosomaal dominante renale multiplecytosis komt voor bij meer dan de helft van de patiënten. Soms kan er meer ernstige en ernstige pijn optreden, die kan worden veroorzaakt door cystebloedingen of een barst met bloed dat uitmondt in het bekken- en bekkensysteem, wat resulteert in hematurie.
Pijn kan ernstig verergeren, omdat sommige patiënten overwegen om hun nieren te verwijderen door chirurgische of laparoscopische verwijdering van de cyste.
Urine-bloeding is ook een veel voorkomend symptoom bij patiënten met autosomaal dominante renale multiplecytopenie. Dit kan gebeuren na veel fysieke inspanning of na een blessure, maar het kan gebeuren zonder een specifieke oorzaak. In de loop van de ziekte komen urethra of nierstenen vaker voor.
Bovendien zijn urineweginfecties aandoeningen die naast nierafwijkingen bestaan. Dit zijn typische klinische symptomen en worden geassocieerd met een hoog percentage ziekenhuisopnamen bij patiënten met autosomaal dominante niermultiplex.
Diagnose van autosomaal dominante renale multiplecytopenie
De autosomaal dominante renale polynormiteit wordt herkend door een typisch beeld van laesie dat wordt getoond door beeldvorming, b.v. echografie of, meer precies, computertomografie. Het is noodzakelijk om de diagnostiek uit te breiden in de richting van condities die naast elkaar bestaan in andere systemen en organen. Klinische symptomen kunnen ook wijzen op de ziekte.
Het is belangrijk om een uitgebreide geschiedenis van de ziekte te hebben, in het bijzonder familiegeschiedenis, en om autosomaal dominante renale multiplecytosis in de familie van de patiënt aan te tonen.
Bij het differentiëren tussen de autosomaal dominante niermultiplex, moeten andere aandoeningen van de urinewegen worden uitgesloten die soortgelijke klinische symptomen kunnen vertonen en waarbij een kenmerkende afwijking bij beeldvorming wordt waargenomen.
Behandeling van autosomaal dominante renale multiplecytopenie
De therapie van autosomaal dominante renale multiplecytosis vereist een procedure om de klinische symptomen van de ziekte tegen te gaan. In de hematurie zijn rust en kalmte noodzakelijk en deze aandoening is zelden een indicatie voor nierverwijdering. In het geval van urineweginfecties is een langdurige antibioticumtherapie, die tot 6 weken duurt, noodzakelijk.
Soms zijn de complicaties van een infectie een indicatie voor chirurgische interventie. De methoden voor de behandeling van urinewegstenen verschillen niet van de aanvaarde normen. De laatste procedure is dialyse, resectie van één of beide nieren en orgaantransplantatie.
Geef als eerste een reactie